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Ces 9 maladies sont si étranges qu’elles déconcertent même les médecins

La médecine change et évolue depuis toujours. Pendant des centaines d'années, les scientifiques ont fait de nombreuses découvertes et avancées qui ont aidé à guérir diverses maladies qui étaient auparavant considérées comme incurables. En effet, il y a beaucoup à apprendre sur ce qui peut nuire à une personne. Aujourd'hui, il existe encore des maladies contre lesquelles les médecins ne savent pas quoi faire.

Sympa a compilé une liste de neuf maladies étranges, dont beaucoup de gens n'ont sûrement jamais entendu parler, et sur lesquelles la médecine reste encore inefficace.

9. Pica

Il existe un trouble mental appelé pica. Les personnes atteintes de cette maladie éprouvent un désir irrésistible de consommer de la nourriture ou des objets non-comestibles : trombones, vis, argile, craie, poussière dentaire. Dans la médecine moderne, le pica est considéré comme un symptôme de l'anémie ferriprive.

Ce trouble est souvent observé chez des enfants et femmes de tous âges, et aussi dans les régions de faible développement socio-économique. On rencontre le pica chez des personnes atteintes de troubles du développement tels que l'autisme, mais aussi chez des femmes enceintes.

8. Fibrodysplasie ossifiante progressive

La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique grave et rare, dans laquelle les tissus mous deviennent progressivement des os. Le processus se développe au fil du temps et commence vers l'âge de dix ans chez les enfants avec la mutation d'un gène particulier. Les premiers cas répertoriés datent du XVIIe siècle.

Cette maladie est basée sur un disfonctionnement de la formation du processus inflammatoire dans les muscles, les tendons ou les ligaments. En conséquence, ils s'ossifient, c'est-à-dire qu'ils deviennent littéralement des os.

7. Le syndrome d'Alice au pays des merveilles

Le syndrome d'Alice au pays des merveilles, ou micropsie, est une condition désorientante affectant la perception visuelle : La personne atteinte voit des objets beaucoup plus petits qu'ils ne le sont en réalité. Différents objets, ou parties de ces derniers, semblent se trouver très éloignés de l'observateur, ou au contraire lui semblent très proches.

Cet état est le résultat d'une altération pathologique de l'esprit et n'a rien à voir avec des dommages causés aux yeux. En plus de la perception visuelle, le syndrome affecte également l'ouïe, le toucher, et parfois la perception du corps lui-même. La micropsie peut se manifester avec l'arrivée de la nuit, lorsque le cerveau ressent un manque d'information sur la taille des objets.

6. Syndrome de la main étrangère

C'est un trouble neurologique fort à cause duquel une, voire les deux mains, effectuent des mouvements par elles-mêmes, indépendamment de la volonté de la personne. Il est également connu sous le nom de "syndrome du Dr Strangelove", en l'honneur du héros du film de Stanley Kubrick, dont la main tente de l'étrangler.

Le premier cas de ce trouble a été étudié par l'Allemand Kurt Goldstein en 1909. Il a observé un patient qui, au moment de dormir, a commencé à s'étrangler avec sa main gauche. Le neurologue n'a trouvé aucun trouble mental et a interrompu l'observation car les mouvements avaient cessé plus tard de se manifester. Après sa mort, il a effectué une autopsie et a trouvé des lésions au cerveau. Ces dernières empêchaient la communication entre les hémisphères, conduisant au développement de ce syndrome.

5. Insomnie fatale familiale

C'est une maladie héréditaire très rare et incurable. Seulement 40 familles en ayant souffert ont été répertoriées. Elle commence à se développer entre 30 et 60 ans, et dure de 7 à 36 mois.

L'insomnie fatale familiale a été découverte par Ignacio Roiter en 1979. Il a observé la mort par insomnie de deux proches de sa femme, et a plus tard retrouvé dans les dossiers médicaux appartenant à d'autres membres de la famille des antécédents médicaux similaires. En 1984, un autre parent de la femme de Roiter est tombé malade. Après sa mort, son cerveau a été envoyé aux États-Unis pour une étude. Là, on a pu identifier la mutation et découvrir que cette maladie est transmise par un gène dominant.

4. Urticaire aquagénique

Les personnes atteintes de cette allergie rare font des éruptions cutanées après contact avec l'eau. Ces éruptions, pouvant durer jusqu'à deux heures apparaissent sur la peau après chaque lavage.

L'urticaire aquagénique affecte fréquemment les femmes, et l'apparition de cette maladie se produit généralement à la puberté. L'allergie à l'eau est peu connue, en raison du fait que seulement une cinquantaine de cas ont été répertoriés. Guérir l'urticaire est impossible. Cependant, il existe un certain nombre de recettes qui soulagent les crises.

3. Syndrome de Kleine-Levin

C'est un autre trouble neurologique rare caractérisé par des épisodes constants de somnolence excessive, et la dégradation des capacités mentales.

Ceux qui souffrent de cette maladie dorment la majeure partie de la journée (jusqu'à 18 heures ou plus) et se réveillent seulement pour manger et aller aux toilettes. Quand quelqu'un essaie d'interrompre le sommeil du patient, ce dernier devient irritable et agressif, même si réveiller ces personnes reste très difficile. Souvent, cette maladie apparaît chez les adolescents.

2. Syndrome de Cotard

Le syndrome de Cotard, ou délire nihiliste, est une maladie mentale qui combine dépression anxieuse et altération du monde réel. La personne qui souffre de cette maladie pense que tout ce qui l'entoure est irréel, et pense même qu'elle est morte.

Cette maladie se caractérise par des idées irréelles ou des pensées nihilistes survenant lors d'une affection mélancolique ou anxieuse. Par exemple, les malades peuvent se plaindre qu'ils n'ont pas de cœur ou que leurs intestins sont pourris. Des cas ont été enregistrés où les patients prétendaient qu'ils étaient morts depuis déjà un certain temps.

1. Hyperekplexie héréditaire

La dernière maladie de cette liste est une autre maladie héréditaire causant un trouble neurologique : l'hyperekplexie. Cette maladie peut survenir à tout âge. Elle est caractérisée par des tressaillements : des clignements d'yeux et des spasmes dans tout le corps qui surviennent au moindre bruit, contact ou mouvement soudains.

Une caractéristique distinctive de cette maladie est la contraction importante des muscles, immobilisant complètement la personne. De plus, certaines personnes peuvent avoir une démarche instable, ainsi qu'une hyperréflexie.

Avais-tu déjà entendu parler de ces maladies rares ? En connais-tu d'autres ? Laisse un message dans les commentaires.

Photo de couverture MetalSlugX