La petite Ayla, la petite fille qui sourit tout le temps, séduit tout le monde avec son problème de bouche rare

La venue au monde d’un nouveau bébé est un événement joyeux, mais il s’accompagne également d’un sentiment inné de protection à l’égard du nouvel arrivant. Les personnages principaux de cette histoire, Cristina et Blaizz, ont été ravis de voir leur fille naître, mais ils ont vite appris qu’elle était atteinte d’une maladie rare qui a d’abord déconcerté les médecins. Malgré cela, le couple a choisi de l’accepter, répandant la résilience d’Ayla et son beau sourire dans le monde entier.

La joie d’accueillir la petite fille qu’ils attendaient depuis longtemps

Cristina Vercher et Blaize Mucha forment un couple charmant originaire d’Adélaïde, en Australie du Sud. Bien qu’ils soient tous les deux jeunes, ils sont profondément amoureux et déterminés à faire leur vie ensemble. Lorsque Cristina est tombée enceinte en 2021, l’excitation d’accueillir une nouvelle vie dans leur relation les a submergés, et ils ont accueilli la nouvelle avec toute la joie possible.

Cristina, qui est très active sur ses réseaux sociaux, a même partagé la séquence du moment précieux où elle a révélé à son compagnon la nouvelle de sa grossesse. Comme on peut le voir, Blaize était tellement heureux qu’il a fondu en larmes à la vue de l’échographie du bébé.

Quelques mois plus tard, ils ont découvert qu’ils attendaient une petite fille, et ils étaient impatients de recevoir sa joie et son amour. Ayla Summer est née juste avant la fin de l’année, presque comme un cadeau à leur vie pour les aider à la conclure sur la plus belle note.

" Tout ce parcours a été un véritable défi. C’est une montagne russe d’étapes et d’émotions “. L’écriture de Cristina est fluide lorsqu’elle évoque ses dernières semaines de grossesse. De même, elle consacre quelques mots à Blaize et exprime sa gratitude pour le soutien extraordinaire qu’il lui a apporté tout au long de ce voyage.

Cependant, Cristina donne également quelques indications sur l’énorme obstacle qu’ils ont dû affronter après la naissance de leur bébé. ” Le fait que la petite soit en néonatalogie a été notre plus grand défi, l’une des choses les plus difficiles que j’aie jamais vécues. "

La petite Ayla est née avec une maladie que les médecins ne pouvaient pas comprendre

Bien qu’en bonne santé et en pleine forme à la naissance, les parents d’Ayla ont été choqués de découvrir que la bouche de leur enfant n’avait pas grandi normalement. Lorsque les médecins ont remis Ayla au couple, ils ont rapidement remarqué la grande ouverture de la bouche d’Ayla, qui n’était pas visible sur l’image échographique. L’état du bébé était si inhabituel que les médecins n’avaient jamais rien vu de tel auparavant.

Plus tard, on a découvert que le nouveau-né souffrait d’une macrostomie bilatérale, une maladie extrêmement rare dans laquelle les bords de la bouche n’ont pas fusionné correctement lors de la formation dans l’utérus.

" À l’époque, il s’agissait de quelque chose de très évident, car Ayla était si petite. Nous nous sommes immédiatement inquiétés. Blaize et moi ne connaissions pas cette condition, et je n’avais jamais rencontré quelqu’un né avec une macrostomie. Cela a donc été un choc énorme ", se souvient Cristina en évoquant la première fois qu’elle a vu sa petite fille.

En fait, une étude indique que la macrostomie est une malformation mal caractérisée, avec seulement 14 cas rapportés. C’est pourquoi les médecins de l’hôpital ont pris leur temps pour donner au couple un diagnostic correct.

Comme toute nouvelle maman, Cristina se sentait déjà dépassée après l’accouchement. " Cela a rendu l’expérience d’autant plus inquiétante qu’il a fallu plusieurs heures pour qu’un médecin nous donne une réponse “, a-t-elle déclaré. ” Avec cela sont venues d’autres difficultés, car l’hôpital avait peu de connaissances ou de soutien pour une maladie aussi rare. "

Cristina avait peur d’avoir fait quelque chose de mal pendant toute la grossesse ou d’être “responsable” de l’affection de sa fille. Elle avoue : : " En tant que mère, je ne pensais qu’au moment où j’avais potentiellement mal agi. " Cependant, après des jours de tests génétiques et de scanners, ils ont été rassurés sur le fait que ce problème était totalement indépendant de leur volonté et qu’il “n’était pas de leur faute”.

Ils ont accepté cette situation et en ont fait l’un des traits de beauté distinctifs d’Ayla

Les inquiétudes initiales des parents concernant cette simple anomalie cosmétique se sont rapidement transformées en craintes quant à la capacité d’Ayla à mener une vie normale et saine. Ainsi, les médecins ont observé que les nourrissons atteints de cette pathologie pouvaient avoir des difficultés à prendre le sein et à s’alimenter, en plus de la caractéristique évidente d’avoir un “large sourire”.

En raison de son influence sur la fonctionnalité du visage, il est souvent conseillé aux patients dont l’enfant est atteint de macrostomie de subir une intervention chirurgicale afin de “corriger” le problème et d’être en mesure d’effectuer toutes les tâches quotidiennes normales.

" Nous n’avons pas encore reçu les spécifications exactes de l’opération, mais nous savons qu’il s’agit d’une fermeture de la peau qui entraîne des cicatrices minimes “, a déclaré Cristina. ” Les défis auxquels nous serons confrontés après l’opération sont inquiétants en tant que couple ". Néanmoins, malgré toutes les difficultés, le couple était finalement prêt à commencer une nouvelle vie avec leur magnifique fille, en rendant chaque jour aussi mémorable que possible.

De nombreuses personnes du monde entier leur ont apporté leur soutien

Les parents sont prêts à tout pour offrir à leurs enfants la meilleure vie possible, c’est pourquoi Cristina et Blaize n’ont jamais perdu espoir de trouver un moyen de résoudre l’état d’Ayla. Après la naissance, Cristina a créé un compte et a commencé à poster des vidéos de sa petite fille et de son sourire caractéristique. Ils ne se doutaient pas qu’ils recevraient autant de soutien.

Ayla a été couverte d’amour par tout le monde, ce qui a aidé sa famille à faire connaître sa maladie peu commune. Des millions de personnes ont fait l’éloge de cette jeune enfant et de son “sourire permanent”, ce qui a donné à Cristina le courage de continuer malgré certains commentaires désagréables.

" Je suis reconnaissante que nous ayons laissé la vidéo postée car j’ai parlé à un certain nombre de mères vivant des expériences similaires “, dit-elle, ” nous ne cesserons pas de partager nos expériences et nos souvenirs préférés car nous sommes si fiers. "

Les histoires comme celle-ci sont extrêmement touchantes. As-tu des amis qui sont nés avec une condition physique rare ? Comment aborderais-tu un tel défi ?