Un papa atteint de nanisme se dit “vraiment heureux” que sa fille soit née avec la même condition

Christian Garcia est né avec une forme rare de nanisme, mais cela ne l'a pas empêché de trouver le grand amour. Leur fille est également atteinte de la même maladie que son père, et nous souhaitons partager avec nos lecteurs quelques jolies photos de famille ainsi que leur histoire particulière.

Christian Garcia est atteint d'une forme rare de nanisme : l'achondroplasie

Voici Christian Garcia, un jeune homme de Californie qui est né avec un type rare de nanisme. Il a épousé une femme de taille normale, et en 2017, ils ont eu leur premier enfant, qui a également le même type de nanisme que Christian.

Christian, qui a maintenant 30 ans, est atteint d'un type de nanisme appelé achondroplasie, qui rend le haut de ses bras et ses cuisses plus courts que d'habitude.

Lorsque la fiancée de Christian, Jennisser Gomez, qui est de taille moyenne, est tombée enceinte, il y avait une chance sur deux que leur bébé soit atteint de la même maladie. Grandir avec cette forme rare de nanisme n'a pas entamé la confiance de Christian ni sa vision positive de la vie, même face aux regards et aux commentaires. Sa vie a pris un beau tournant lorsqu'il a rencontré et est tombé amoureux de Jennisser par l'intermédiaire d'un ami commun.

En mai 2017, le couple a accueilli sa première fille, Camila. Conscients de la chance sur deux que leur enfant hérite de la maladie rare, Jennisser et Christian ont fait face à cette éventualité le cœur ouvert.

Lors d'une échographie, ils ont appris que Camila naîtrait effectivement avec une achondroplasie, la même maladie que son père

Étonnamment, cette nouvelle a ravi Christian. Ayant vécu l'expérience d'être "petit", il se réjouit de partager son parcours personnel avec Camila. Il observe qu'elle affiche déjà la même confiance en soi que celle qu'il a acquise dès son plus jeune âge.

"Mais je sais que les choses négatives l'endurciront et lui permettront de rester forte d'esprit, comme moi. Elle devra peut-être vivre des choses un peu différentes de celles d'un enfant moyen, mais je suis là pour lui apprendre et la guider", a-t-il partagé.

"Elle a un grand cœur et me voit tel que je suis", dit-il à propos de Jennisser

Il a fait l’éloge de Jennisser pour son soutien indéfectible depuis leur première rencontre, soulignant sa nature aimante et sa capacité à voir au-delà de sa stature. Selon Christian, Jennisser possède un cœur énorme et l’apprécie pour ce qu’il est vraiment.

Christian a mentionné que Jennisser aime de tout cœur leur fille, Camila, et qu'elle n'a jamais été nerveuse ni gêneé par la possibilité que leur enfant naisse avec cette forme rare de nanisme. Selon Christian, "elle savait que cela pouvait arriver et était tout à fait d'accord".

Ensemble, ils montrent que le véritable amour ne se soucie pas de la taille

Expliquant les différentes formes de restriction de la croissance ou de nanisme, il a précisé qu'il en existait deux types : la petite taille proportionnelle, qui implique un manque général de croissance du corps, des bras et des jambes, et la petite taille disproportionnée, où les bras et les jambes sont notablement courts.

Christian a souligné que l’achondroplasie, une maladie génétique rare, est la cause la plus fréquente de la petite taille disproportionnée. Il est intéressant de noter que cette maladie n’est pas toujours héritée de la famille, car de nombreux enfants atteints d’achondroplasie ont des parents de taille moyenne.

Malgré la confiance de Christian dans l’avenir de Camila, il admet qu’il s’inquiète parfois que les gens ne lui donnent pas les chances qu’elle mérite en raison de sa condition.

Reconnaissant la négativité qui accompagne parfois la condition, Christian a noté que les commentaires négatifs viennent généralement de personnes qu'ils ne connaissent pas bien. Par exemple, il a décrit des situations où les gens voient Camila et supposent qu'elle sera grande comme sa mère, sans réaliser qu'elle est atteinte d'achondroplasie en raison de son jeune âge.

Christian a fait part de rencontres où il corrigeait ces suppositions et où les gens réagissaient avec incrédulité ou posaient des questions sur les étapes de son développement, comme la marche. Il a expliqué que les enfants atteints d'achondroplasie, mettent généralement plus de temps à marcher en raison de leur structure osseuse plus petite et de la moindre force de leurs jambes et de leurs hanches.

Ne se laissant pas décontenancer par ces commentaires, Christian souligne sa confiance dans le parcours unique de Camila, en s'appuyant sur ses propres expériences. Il conseille aux autres personnes confrontées à des situations similaires de prendre confiance en elles et d'avoir une vision positive de la vie, reconnaissant que tout le monde a des défis à relever, mais qu'il est crucial de les aborder avec un état d'esprit positif.