Un homme que l’on surnommait “l’homme-arbre” a pu à nouveau tenir sa fille dans ses bras

“L’homme-arbre” est un homme dont la vie a été définie par une malformation rare au niveau des mains. Surnommé ainsi en raison de son état particulier, il a subi de nombreuses interventions chirurgicales et a relevé d’énormes défis au cours de son parcours. Maintenant, grâce à sa détermination et aux mains expertes de professionnels de la santé, il a retrouvé une joie simple mais profonde : tenir à nouveau sa fille dans ses bras.

Abul Bajandar est atteint d’une maladie rare, le syndrome de l’homme-arbre

Abul Bajandar, un homme originaire du Bangladesh, est atteint d’une maladie extraordinaire et rare connue sous le nom de “syndrome de l’homme-arbre”. Cette maladie héréditaire, bien que non contagieuse, est malheureusement incurable et les interventions chirurgicales n’offrent qu’un soulagement temporaire. Abul n’est pas seul dans sa lutte, car d’autres personnes dans le monde sont confrontées aux défis posés par ce syndrome.

Ce syndrome se manifeste par l’apparition d’excroissances cutanées verruqueuses qui ressemblent étrangement à de l’écorce d’arbre. Ces excroissances, bien que petites au départ, ont le potentiel de croître de manière significative, entraînant un handicap considérable pour les personnes touchées.

Il l’a depuis son plus jeune âge

L’apparition de son état a commencé pendant l’adolescence, avec de petites verrues apparaissant sur son corps à l’âge de 13-14 ans. Malheureusement, à mesure qu’il avançait en âge, l’affection s’est rapidement aggravée, touchant diverses parties de son corps.

Après 16 opérations chirurgicales, il a pu à nouveau tenir sa fille dans ses bras

Après avoir subi une série de 16 opérations chirurgicales entre 2016 et 2017 au Dhaka Medical College Hospital, au Bangladesh, Abul Bajandar a franchi une étape poignante : il pouvait à nouveau tenir sa fille dans ses bras. Les interventions chirurgicales visaient à retirer les lésions en forme d’écorce de ses mains et de ses pieds, offrant une lueur d’espoir dans son combat contre le syndrome de l’homme-arbre.

Abul Bajandar a partagé avec tout le monde la joie profonde qu’il éprouve à passer du temps avec ses filles, soulignant : " Si je me remets de cette maladie, je veux travailler à nouveau, monter une petite entreprise pour aider mes filles dans leurs études et leur donner une bonne vie ". Ces mots reflètent non seulement sa détermination à surmonter les défis posés par sa maladie rare mais aussi son engagement inébranlable à offrir un avenir meilleur à sa famille.

Tout au long du parcours difficile d’Abul Bajandar, atteint du syndrome de l’homme-arbre, il puise sa force dans le soutien indéfectible de sa femme et de sa mère. Face à la récurrence de la maladie, leur présence inébranlable lui apporte réconfort et encouragement. Abul revient sur le pouvoir de transformation de la paternité en déclarant : " Lorsque ma fille est née, elle m’a redonné l’espoir de vivre. Je ne voulais pas la laisser orpheline. J’ai senti que je devais vivre pour elle. "

Malgré son état de santé, il garde espoir

Malgré la récurrence décourageante de sa maladie, Abul Bajandar garde espoir. Les médecins, d’abord incertains de la possibilité d’un retour de la maladie, ont constaté sa réapparition. Cependant, Abul ne désespère pas : " Mon seul rêve est de me remettre de cette situation et de vivre en bonne santé. Tout ce que je peux dire, c’est que je crois et espère sincèrement qu’il existe un remède à cette maladie. " Face à l’adversité, son esprit reste intact, incarnant la force des individus confrontés à des conditions médicales rares et difficiles.

Une autre personne née avec une condition rare a défié les normes sociétales et s’est imposée comme un symbole de résilience extraordinaire. Voici la jeune fille affectueusement surnommée “Voldemort” parce qu’elle est née sans nez.